行业方案 · 医药
医药清洁方案：合规文件比参数更重要
GMP、洁净区、原料药防爆——医药现场清洁的第一要求是合规与留痕。设备要能出合格证与检测报告，清洁记录要可追溯。参数反而是其次。
医药的清洁痛点
- GMP 洁净区：洁净度要求，普通设备不能进。
- 原料药 / 防爆区：易燃易爆，必须防爆。
- 清洁验证与留痕：记录可追溯，应对飞检。
推荐方案组合
| 现场 | 推荐设备 | 为什么这么配 |
|---|---|---|
| 洁净区 | 气动防爆 / 无尘吸尘 + 低噪洗地 | 不扰洁净度，合规优先 |
| 原料药 / 防爆区 | EX 防爆工业吸尘器 | 符合 GB/T3836，出合规文件 |
| 一般区地坪 | 驾驶式洗地机 | 大面积效率 |
配套设备与参数
防爆工业吸尘器（EX-7.5KW，符合 GB/T3836、通过国家检测）、气动防爆系列、低噪驾驶式洗地机。合规文件由服务专员按项目提供。
合规红线
医药现场清洁以合规文件与留痕为先；检查结果由监管方判定，我们提供合格证与检测报告，不做事前结果承诺。
和您的现场接近？
把面积、地面材质、通道宽度、作业时段、特殊要求说清楚，我们按行业经验给组合方案，不套单一型号。
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